從液氮罐中取出冷凍的細胞,是細胞培養(yǎng)和生物樣本庫管理中的一項關(guān)鍵操作。這個過程看似簡單,但其中蘊含著巨大的風(fēng)險:既關(guān)乎操作者的人身安全(凍傷、窒息),也關(guān)系到珍貴細胞樣本的存亡(交叉污染、活性降低)。遵循標準流程是確保人與樣本安全的前提。
1. 個人安全防護:
這是不可妥協(xié)的第一步。液氮的溫度低至-196℃,接觸皮膚會造成嚴重凍傷。
防凍手套:必須佩戴寬松、保暖的專用低溫手套,切勿使用濕手套。
護目鏡:全程佩戴,防止液氮飛濺入眼。
實驗服:穿好長袖實驗服和封閉的鞋子,避免皮膚暴露。
長褲:確保穿著長褲,保護腿部。
2. 環(huán)境與設(shè)備準備:
通風(fēng)良好:確保操作區(qū)域空氣流通,避免液氮揮發(fā)導(dǎo)致局部空間氧氣含量過低,引起窒息風(fēng)險。
檢查裝備:
長柄鑷子:用于夾取細小的凍存管。
提籃手柄:確保與罐內(nèi)提籃的連接處完好。
專用轉(zhuǎn)移容器:準備好一個足夠深的杜瓦罐或小型液氮罐,用于臨時放置取出的提籃和樣本,防止樣本在空氣中升溫。
規(guī)劃與識別:提前確認好目標細胞樣本在液氮罐中的具體位置(例如,第X號提籃,第Y行第Z列),做到“快、準、穩(wěn)”,盡量減少罐口的開啟時間。
1. 開啟罐蓋:
平穩(wěn)地移除液氮罐的頸塞和蓋蓋。動作輕柔,避免大幅度攪動。
2. 提取提籃:
將提籃手柄牢固地連接到目標提籃的掛鉤上。
平穩(wěn)而迅速地將提籃從液氮中提升至罐口附近。此時,整個提籃和樣本都處于超低溫狀態(tài),會劇烈地沸騰和噴濺液氮,屬正?,F(xiàn)象,保持冷靜。
切勿將提籃完全提出罐口,應(yīng)使其大部分體積仍處于罐頸的冷氣區(qū)中。
3. 定位并夾取目標凍存管:
在罐口冷氣區(qū)內(nèi),快速用長柄鑷子在提籃中尋找目標凍存管。
夾取時,最好夾住凍存管的蓋子上部,避免夾管身,以防損壞或?qū)е鹿苌w意外開啟。
夾取動作要穩(wěn),防止碰到其他樣本,造成交叉污染或標識脫落。
4. 快速轉(zhuǎn)移與復(fù)查:
一旦夾住目標凍存管,立即將其轉(zhuǎn)移至準備好的、預(yù)冷過的專用轉(zhuǎn)移容器(杜瓦罐) 中。這個過程在空氣中的暴露時間應(yīng)控制在幾秒鐘之內(nèi)。
如果需要取出多個樣本,建議分批操作,每次只取一個,并立即放回轉(zhuǎn)移容器,不要將所有樣本都長時間暴露在空氣中。
取出所有目標樣本后,迅速、平穩(wěn)地將提籃放回液氮罐中原有的位置。
立即蓋好罐蓋和頸塞,恢復(fù)液氮罐的密封保溫狀態(tài)。

1. 安全原則:
“三防”原則:
防凍傷:任何時候身體都不要接觸液氮、凍存管金屬部分或提籃。
防爆炸:這是最重要的一點!如果凍存管在液氮中浸泡時密封不嚴,液氮可能滲入管內(nèi)。取出后,管內(nèi)液氮受熱急劇氣化,體積膨脹約680倍,會產(chǎn)生巨大壓力,可能導(dǎo)致凍存管爆炸(噴出管蓋或管體破裂)。因此,操作時務(wù)必佩戴好護目鏡和面罩,并將凍存管始終置于防護蓋后面。
防窒息:保證通風(fēng)。
速度原則:整個操作過程要“穩(wěn)中求快”,最大限度地減少樣本在室溫下的暴露時間。溫度的劇烈波動會嚴重損害細胞活性。
2. 常見誤區(qū)與禁忌:
禁忌:直接用手取管。皮膚會瞬間粘在超低溫的金屬或塑料上,造成撕裂性凍傷。
禁忌:將取出的樣本長時間放在桌面上。細胞凍存液中的DMSO在較高溫度下對細胞有毒性,緩慢升溫會顯著降低細胞復(fù)蘇的存活率。
禁忌:在液氮罐正上方操作。防止液氮滴落或凍存管爆炸時傷及面部。
禁忌:讓提籃完全離開罐口長時間尋找樣本。這會導(dǎo)致提籃內(nèi)所有樣本升溫,影響其他細胞的保存質(zhì)量。
取出凍存管僅僅是第一步,接下來需要進行規(guī)范的細胞復(fù)蘇:
從轉(zhuǎn)移容器中取出目標凍存管,立即放入37℃的恒溫水浴鍋中,并不斷搖晃,使其在1-2分鐘內(nèi)完全解凍。
解凍后,用酒精徹底消毒凍存管外壁。
將細胞懸液轉(zhuǎn)移至含有預(yù)溫培養(yǎng)基的培養(yǎng)器皿中,進行后續(xù)培養(yǎng)。
總結(jié)
從液氮罐中取出細胞是一項嚴謹?shù)募夹g(shù)工作。成功的標準不僅是拿到了樣本,更是確保了操作者的絕對安全,并最大限度地保持了細胞的高活性和無污染狀態(tài)。牢記防護、迅速、規(guī)范三大要點,是順利完成這項工作的根本保障。